¿Por qué la última terapia genética comercial de Estados Unidos podría ser un gran generador de dinero?

La FDA ha aprobado su segunda terapia celular CAR-T. Este tipo de tratamiento, que reprograma el ADN de las células inmunitarias T de un paciente para que ataquen el cáncer, ha demostrado un gran éxito temprano en los ensayos y se espera ampliamente que cambie la forma en que se manejan muchas variantes de la enfermedad en el futuro.

El afortunado receptor de la nueva licencia para vender es Kite Pharma, y ​​la terapia, llamada Yescarta, se ha desarrollado para tratar tipos específicos del cáncer de la sangre del linfoma no Hodgkin. Es una noticia particularmente alentadora para la empresa farmacéutica Gilead Sciences, que aportó unos $ 11,9 mil millones para adquirir Kite Pharma en agosto.

El segundo lugar a veces se dice que es el primer perdedor. Eso parecería especialmente así, dado que el primer tratamiento que se aprobó, a principios de este año, fue el Kymriah de Novartis, otra terapia CAR-T que se centra en un tipo de cáncer de la sangre, la leucemia linfoblástica aguda.

Pero tenga en cuenta esto: aunque ambas terapias tratan el cáncer de la sangre, en teoría, Novartis puede tratar a unas 600 personas al año, mientras que las de Kite podrían beneficiar hasta a 7.500. Con $ 373,000 por hora para un tratamiento de Yescarta, eso podría ser muy lucrativo.

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